جعفر اکبری
رضا عنایتی فرد
مجید سعیدی
کتایون مرتضی سمنانی
لقمان محمدیان

سابقه و هدف : انحلال یک دارو نقش مهمی را در فراهمی زیستی فرآورده ایفاء می کند . هر تغییر در خصوصیات فیزیک و شیمیایی می تواند سبب تغییر در آزادسازی دارو و در نتیجه سبب تغییر در زیست دستیابی دارو گردد . بنابراین اطلاع از شرایط نگهداری مناسب برای حصول آزاد سازی مورد نظر از دارو دارای اهمیت م یباشد. با Precirol مواد و روش ها: قرص های کاربامازپین به روش کمپرسیون مستقیم و با استفاده از پلی اتیلن گلایکول و نسبت های گوناگون تهیه گردیدند . قرص ها در شرایط مختلف دمایی و رطوبتی به مدت ۶ ماه قرار گرفتند . میزان رهش برای بررسی تداخلات استفاده شد. FT-IR و DSC کاربامازپین از فرمولاسیو نها بررسی گردید هم چنین از یافته ها: نتایج حاصل از رهش دارو از فرمولاسیون های مختلف در زمان صفر، ۳ و ۶ ماه در فرمولاسیون های حاوی و طیف های DSC پلی اتیلن گلیکول تغییرات معنی داری را در زمان های فوق نشان داد . هم چنین با مطالع ه ترموگرام های فرمولاسیون های فوق، تداخلی مشاهده نگردید. FT-IR استنتاج: به طور کلی مطالعات آماری نتایج انحلال نشان داد که قرار دادن قرص های کاربامازپین تهیه شده به مدت ۳ و ۶ ماه در شرای ط مختلف تغییرات معنی دار در بعضی از فرمولاسیون ها و غیر معنی دار در بعضی دیگر از فرمولاسیو ن ها ایجاد می نماید. همچنین تغییری در پایداری فیزیکی قرص ها دیده نشد.

Carbamazepine, Precirol, PEG۶۰۰۰, SLS, release, کاربامازپین, Precirol, PEG۶۰۰۰, SLS, آزادسازی