حجت اله عباس زاده - دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایلام و مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم الانبیا
تقی طریحی - دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
علی نوری زاده - مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم الانبیا
مجید صادقی زاده - دانشکده علوم پایه دانشگاه تربیت مدرس
علیرضا عزیززاده دلشاد - دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد
طاهر طاهری - مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم الانبیا
هادی کاظمی - مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفای بیمارستان خاتم الانبیا

مقدمه و هدف: ژن (CNTF) که یکی از اعضای خانواده ژن های نوروتروفیک است، در محافظت بقا گانگلیون های سیلیاری و نورونی شرکت دارد. CNTF تمایز و بقای گونه های مختلف نورون های حسی ، حرکتی، اتونوم و الیگودندروسیت ها را افزایش می دهد. به منظور افزایش خاصیت نوروتروفیکBMSCs پلاسمید pSec-Tag۲/hygroA-CNTF ساخته و با استفاده از لیپوفکتامین وارد سلول های BMSCs شد. مواد و روش ها: پلاسمید pSec-Tag۲/hygroA-CNTF ساخته شد و با استفاده از سکانسینگ مورد تایید قرارگرفت و با استفاده از لیپوفکتامین به سلول های BMSCs، وارد شد.میزان رونویسی در ژن مورد نظر توسط RT-PCR محاسبه و میزان بیان پروتئین با استفاده از وسترن بلات و الیزا بررسی شد. نتایج: سکانسینگ نشان داد که پلاسمید pSec-Tag۲/hygroA-CNTF، دارای توالی صحیحی است. پس از ترانسفکشن، بیان ژن CNTF و بیان پروتئینی آن با استفاده از RT-PCR و وسترن بلات تاییدشد. نتیجه گیری: پلاسمید pSec-Tag۲/hygroA-CNTF با داشتن بیان مناسب در سلول های BMSCs می تواند درصورت پیوند، سبب افزایش بازسازی سلول های آسیب دیده پس از ضایعه نخاعی شود.

ترانسفکشن, ساب کلونینگ, BMSCs, CNTF