علیرضا پناهی - استادیار، گروه بیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشاه محقق اردبیلی، اردبیل
مجید صادقی زاده - استاد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران
روح الله نخعی سیستانی - استادیار، گروه بیولوژی و سلولی، دانشکده شیمی، کاشان

سطح بیان چاپرون های مولکولی Hsp در بسیاری از انواع سرطان ها بالا می رود که غالباً حاکی از پیش آگهی ضعیف از حیث بقا و پاسخ به درمان می باشد. همچنین ارتباط آنها با تکثیر سلولی، تهاجم و متاستاز مشخص شده است.کورکومین خاصیت ضد سرطان زایی، ضد تکیر سلولی، ضد التهاب، ضد جهش زایی، ضد رگزایی و آنتی اکسیدانی دارد. کورکومین همچنین می تواند پاسخ شوک حرارتی را فعال کند و از طریق تنظیم ژن هایی که در پاسخ به شوک حرارتی قرار دارند، می تواند خواص ضد تهاجمی را بروز دهد. اما از سوی دیگر Hspها می توانند سلول های سرطانی را نسبت به آپوپتوز ناشی از کورکومین مقاوم کنند. برای این پژوهش رده ی سلولی سرطان معده (AGS) تحت تیمار نانوکورمین پلیمری قرار گرفت و برای انتخاب بهترین غلظت دارویی، غلظت های مختلف نانوکورمین پلیمری بر روی سلول های موردمطالعه تأثیر داده شد و IC 50 به روش MTT مشخص گردید. سپس تغییرات بیانی پروتئین ها ی شوک حرارتی (Hsp 40) به روش RT-PCR نیمه کمی تعیین گردید. مقایسه نتایج شدت باند محصولات آر تی سی از فلاسک تیمار و غیر تیمار مشخص نمود که سطح بیان mRNAی دو واریانت از Hsp 40 در اثر تیمار با نانو کورکومین پلمیری به شدت افزایش یافته است و یک واریانت از Hsp 40 کاهش بیان نشان داده است. داده های تکرارها با هم تطابق خوبی دارند. این نتایج نشان می دهد که در پاسخ به تیمار با نانوکورکومین پلیمری سطح بیان پروتئین های شوک حرارتی (Hsp 40) به استثناء یک واریانت افزایش می یابد که نشان می دهد کورکومین می تواند در سلول های سرطانی تنش ایجاد کند که این تنش سلول را در راستای القاء آپوپتوز توسط این دارو وادار می کند.

پروتئین های شوک حرارتی، نانو کورکومین پلیمری، آپوپتوز، سرطان معده