بررسی تغییرات فعالیت میکروبی در بستر اولیه تولید ورمی کمپوست و در طی فرایند تولید ورمی کمپوست

در فرآیند ورمیکمپوست سازی فعالیت میکروبی یکی از پارامترهای مهم برای اندازه گیری پایداری ورمی کمپوست است. در این مطالعهآزمایشی به صورت طرح کاملا تصادفی در گلخانه جهت تعیین تغییرات میزان جمعیت باکتری ها، تنفس میکروبی و فعالیت آنزیم دهیدروژنازورمی کمپوست در سه تکرار و به مدت چهار ماه انجام شد. پس از تعیین خصوصیات زیستی (جمعیت باکتری ها، تنفس میکروبی و فعالیتآنزیم دهیدروژناز) بستر اولیه تولید ورمی کمپوست (مخلوط کود گاوی و برگ چنار)، با افزودن ۱۰۰ جفت کرم خاکی به بستر فرآیندورمی کمپوست سازی و نگهداری آن در دما و رطوبت بهینه آغاز شد. نمونه برداری در روزهای صفر، ۳۰، ۶۰، ۹۰ و ۱۲۰ انجام شد و از نظرجمعیت میکروبی و تنفس پایه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تجزیه آماری نشان داد که اختلاف معنی داری بین آزاد سازی CO۲ وهمچنین تغییرات جمعیت میکروبی در مراحل مختلف ورمی کمپوست سازی وجود دارد، به طوری که Log جمعیت میکروبی بر حسبCFU/gr در روز صفر (۶/۲۶)، روز ۳۰، (۸/۵۲) و (۷/۴۶) در روز ۱۲۰ رسید. میزان تنفس پایه در روز صفر (۱-)۱۵/۹۴mgco۲.۲۴h، در روز۳۰(۱-)۳۹/۶۴mgco۲.۲۴h و در ادامه روند کاهشی یافت تا به کمترین مقدار خود (۱-)۳/۵۷mgco۲.۲۴h در روز ۱۲۰ رسید. میزان فعالیتدهیدروژناز در روز صفر ۳۱/۵۲MgTPF/hr،در روز ۴۲/۷۴MgTPF/hr۳۰ و در روز ۴۹/۲۲MgTPF/hr ۱۲۰ بود. لذا سه پارامتر فوق،معیار مناسبی برای بررسی تغییرات فعالیت میکروبی در طی فرآیند ورمی کمپوست سازی می باشند.

کلیدواژه ها:

مواد خام اولیه ، پایداری ورمی کمپوست ، جمعیت میکروبی ، تنفس پایه ، فعالیت آنزیم دهیدروژناز