پاسخ های ایمنی دخیل در عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 204

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_MUQ-10-7_011

تاریخ نمایه سازی: 21 مهر 1401

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ((M. Tuberculosis، عامل ایجادکننده بیماری سل می باشد. تقریبا یک سوم جمعیت جهان با این باکتری آلوده هستند و باوجود دسترسی به واکسن و دارو، عامل مهم مرگ ومیر در انسانها، به خصوص در کشور های در حال توسعه است. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان می دهد تنها ۳۰-۱۰% افرادی که با باسیل سل برخورد دارند به این باکتری آلوده می شوند و در ۹۰% از افراد آلوده و بیشتر، پیشرفت به سمت توبرکلوزیس اتفاق نمی افتد. این مطالعات نشان می دهد سیستم ایمنی مناسب میزبان، نقش بسیار حیاتی در کنترل عفونت سل دارد، به طوری که بیشترین میزان مرگ ومیر در بیماران با ضعف سیستم ایمنی مانند افراد آلوده به HIV دیده می شود. M. tuberculosis یک باکتری داخل سلولی اختیاری است. راه اصلی ورود آن به بدن دستگاه تنفسی است و بیشترین سلول هایی که با این پاتوژن مبارزه می کنند ماکروفاژهای آلوئولار می باشند. علاوه بر ماکروفاژهای آلوئولار، انواع مختلفی از سلول های T باید برای مقابله با مقاومت باکتری در برابر سیستم های دفاعی میزبان، فعال شوند. سلول های CD۴+T از طریق تولید انواع مختلفی از سایتوکاین ها مانند IFN-γ، α-TNF و سلول های CD۸+T از طریق فعالیت های سایتوتوکسیک و القای مرگ برنامه ریزی شده در سلول های آلوده، نقش مهمی را در القای پاسخ های ایمنی مناسب بر ضد M. tuberculosis ایفا می کنند. ایمنی سلولی، اساس پاسخ های میزبان بر ضد عفونت توبرکلوزیس است و در مطالعات اخیر نیز به اهمیت سیستم ایمنی ذاتی و هومورال در کنترل عفونت توبرکلوزیس اشاره شده است. شناخت دقیق سیستم های ایمنی، زمینه را جهت طراحی و گسترش نسل جدید واکسن و دارو فراهم می کند. در این مقاله به بررسی پاسخ های ایمنی دخیل در عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس پرداخته شده است.

نویسندگان

رقیه تیمورپور

Ardabil University of Medical Sciences

احسان آریان

Mashhad University of Medical Sciences

زهرا مشکات

Mashhad University of Medical Sciences

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Principles and practice of ...
  • Metanat M, Sharifi-Mood B, Alavi-Naini R, Aminianfar M. The epidemiology ...
  • Meshkat Z, Soleimanjahi H, Mahmoudi M, Mohammad Hassan Z, Mirshahabi ...
  • Akhavan R, Meshkat Z, Khajekaramadini M, Meshkat M. Eight-year study ...
  • Mirshahabi H, Meshkat Z, Soleimanjahi H, Mohamad Hassan Z. Construction ...
  • Masungi C, Temmerman S, Van Vooren JP, Drowart A, Pethe ...
  • Garra A, Redford PS, McNab FW, Bloom CI, Wilkinson RJ, ...
  • Vankayalapati R, Barnes PF. Innate and adaptive immune responses to ...
  • Pieters J. Mycobacterium tuberculosis and the macrophage: Maintaining a balance. ...
  • Kobiyama K, Jounai N, Aoshi T, Tozuka M, Takeshita F, ...
  • Brighenti S, Andersson J. Local immune responses in human tuberculosis: ...
  • Chackerian AA, Alt JM, Perera TV, Dascher CC, Behar SM. ...
  • Gengenbacher M, Kaufmann SH. Mycobacterium tuberculosis: Success through dormancy. FEMS ...
  • Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Fol M, Wlodarczyk M, Rudnicka W. ...
  • Maglione PJ, Chan J. How B cells shape the immune ...
  • Kozakiewicz L, Phuah J, Flynn J, Chan J. The role ...
  • Redford PS MPaGAO. The role of IL-۱۰ in immune regulation ...
  • Hashem Asnaashari AM, Sadrizadeh A, Ahmadi H, Meshkat M, Gholoobi ...
  • Barnes PF, Samten B, Shams H, Vankayalapatib R. Progress in ...
  • Ahmad S. Pathogenesis, Immunology, and diagnosis of latent mycobacterium tuberculosis ...
  • Menozzi FD, Reddy VM, Cayet D, Raze D, Debrie AS, ...
  • Watanabe H, Numata K, Ito T, Takagi K, Matsukawa A. ...
  • Wang D, Xu J, Feng Y, Liu Y, McHenga SS, ...
  • Mortaz E. Role of pattern recognition receptors in mycobacterium tuberculosis ...
  • Kleinnijenhuis J, Oosting M, Joosten LAB, Netea MG, Van Crevel ...
  • Harding CV, Boom WH. Regulation of antigen presentation by Mycobacterium ...
  • Wolf AJ, Desvignes L, Linas B, Banaiee N, Tamura T, ...
  • Trunz BB, Fine P, Dye C. Effect of BCG vaccination ...
  • Guerra C, Johal K, Morris D, Moreno S, Alvarado O, ...
  • Schlesinger LS, Bellinger-Kawahara CG, Payne NR, Horwitz MA. Phagocytosis of ...
  • Podinovskaia M, Lee W, Caldwell S, Russell DG. Infection of ...
  • Leemans JC, Thepen T, Weijer S, Florquin S, Rooijen NV, ...
  • Pieters J. Mycobacterium tuberculosis and the macrophage: Maintaining a balance. ...
  • Sutherland JS, de Jong BC, Jeffries DJ, Adetifa IM, Ota ...
  • Algood HM, Chan J, Flynn JL. Chemokines and tuberculosis. Cytokine ...
  • Slight SR, Khader SA. Chemokines shape the immune responses to ...
  • Prezzemolo T, Guggino G, La Manna MP, Di Liberto D, ...
  • Green AM, Difazio R, Flynn JL. IFN-γ from CD۴ T ...
  • Behar SM. Antigen-specific CD۸(+) T cells and protective immunity to ...
  • Bruns H, Stegelmann F, Fabri M, Döhner K, van Zandbergen ...
  • Stegelmann F, Bastian M, Swoboda K, Bhat R, Kiessler V, ...
  • Torrado E, Cooper AM. IL-۱۷ and Th۱۷ cells in tuberculosis. ...
  • Ulrichs T, Moody DB, Grant E, Kaufmann SH, Porcelli SA. ...
  • Meraviglia S, Daker S, Dieli F, Martini F, Martino A. ...
  • Xi X, Han X, Li L, Zhao Z. γδ T ...
  • Shafiani S, Dinh C, Ertelt JM, Moguche AO, Siddiqui I, ...
  • Larson RP, Shafiani S, Urdahl KB. Foxp۳(+) regulatory T cells ...
  • نمایش کامل مراجع