ارتباط واریانت های نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B با پره اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی

چکیده زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاری­های ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت های ژنتیکی و اختلال سلول­های اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پره­اکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF۱۳B، به­عنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم­های نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B و بروز بیماری پره­اکلامپسی انجام شد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، ۳۰۸ زن مبتلا به پره­اکلامپسی و ۲۹۲ زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن ۱۳۹۴ تا شهریور ۱۳۹۵ انتخاب شدند و بررسی­های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی­مورفیسم­های rs۵۶۱۲۴۹۴۶ و rs۱۶۹۷۲۱۹۴ به ترتیب با تکنیک­های ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل داده­ها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت.  یافته ها: فراوانی ژنوتیپ­های CC، CG و GG پلی­مورفیسم rs۵۶۱۲۴۹۴۶ در بیماران به ترتیب ۲/۹۵، ۱/۳ و ۷/۱ درصد و در افراد سالم به ترتیب ۷/۹۷، ۳/۱ و ۱ درصد بود. اختلاف آماری معنی­داری بین ژنوتیپ­ها و آلل­های این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (۰۵/۰ژن TNFSF۱۳B با بیماری پره­اکلامپسی مرتبط نمی­باشند. واژه­های کلیدی: پره اکلامپسی، واریانت ژنتیکی، ژن TNFSF۱۳B، ایران

کلیدواژه ها:

Preeclampsia ، Genetic variant ، TNFSF۱۳B gene ، Iran ، پره اکلامپسی ، واریانت ژنتیکی ، ژن TNFSF۱۳B ، ایران