تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سلول های خون محیطی با استفاده از ریزمولکول ها

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 184

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AEJO-14-2_028

تاریخ نمایه سازی: 13 تیر 1402

چکیده مقاله:

تولید سلول­ های بنیادی پرتوان القایی با استفاده از روش ­های ایمن و غیرویروسی نقش به­ سزایی در مهندسی بافت و طب بازساختی دارد. در این تحقیق سعی شد تا سلول ­های بنیادی پرتوان القایی را در حضور انواعی از ریزمولکول­ های شیمیایی از سلول­ های خون محیطی تولید نمود. سلول ­های تک هسته ­ای خونی با استفاده از روش فایکول جداسازی و تکثیر آن­ ها توسط لیپوپلی ساکارید القاء گردید. بازبرنامه ­ریزی لنفوسیت­ های استخراج شده با استفاده از ترکیبی از ریزمولکول­ ها مانند آزاسیتیدین، سدیم بوتیرات، کنپائولون و رپساکس که عمدتا مدولاتورهای اپی­ ژنتیکی موثر بر ژن ­های دخیل در پرتوانی (Oct۴،Sox۲ ،Klf۴ ، C-Myc) صورت پذیرفت. در ادامه سلول­ های بنیادی پرتوان القایی حاصله بر روی لایه تغذیه کننده فیبروبلاست جنین موش انتقال داده شده و مورد شناسایی قرار گرفتند. لیپوپلی ساکارید به ­طور چشمگیری منجر به افزایش تعداد سلول­ های خونی تک هسته­ ای بعد از ۵ ساعت گردید. سلول­ های خونی پس از ۱۴ روز تیمار با ترکیبات شیمیایی و ریزمولکول ­های مورد نظر به­ طور موفقیت ­آمیزی به سلول­ های بنیادی پرتوان القایی تبدیل شدند و سپس جهت تکثیر و حفظ خاصیت پرتوانی بر روی محیط حمایتی فیبروبلاست جنین موش قرار گرفتند. استفاده از ترکیبات شیمیایی و ریزمولکول­ ها روش ایمن و ارزان برای تولید موثر سلول­ های بنیادی پرتوان القایی از سلول ­های خونی می­ باشد و به ­کارگیری فیبروبلاست جنین موش به­ عنوان لایه تغذیه­ کننده فاکتورهای رشد مورد نیاز جهت حفظ حالت پرتوانی را تولید می­ کند.

کلیدواژه ها:

سلول های بنیادی پرتوان القایی ، فیبروبلاست جنین موش ، ترکیبات ریزمولکول ها شیمیایی ، سلول های خونی

نویسندگان

جواد کاظمی

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

حسین شاهسوارانی

گروه زیست شناسی سلول و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

پرویز پاکزاد

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

محمد علی شکرگزار

آزمایشگاه طب بازساختی و نوآوری های زیست پزشکی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Singhal, P.K., Sassi, S., Lan, L., Au, P., Halvorsen, S.C. ...
  • Jopling, C., Boue, S. and Belmonte, C.I., ۲۰۱۱. Dedifferentiation, transdifferentiation ...
  • Takahashi, K., Tanabe, K., Ohnuki, M,, Narita, M., Ichisaka, T. ...
  • Takahashi, K. and Yamanaka, S., ۲۰۰۶. Induction of pluripotent stem ...
  • Ma, X., Kong, L. and Zhu, S., ۲۰۱۷. Reprogramming cell ...
  • Lipinski, C.A., ۲۰۰۴. Lead-and drug-like compounds: the rule of five ...
  • Schuppan, D. and Pinzani, M., ۲۰۱۲. Anti-fibrotic therapy: lost in ...
  • Ishii, G., Ochiai, A. and Neri, S., ۲۰۱۶. Phenotypic and ...
  • Öhlund, D., Elyada, E. and Tuveson, D., ۲۰۱۴. Fibroblast heterogeneity ...
  • Pickup, M., Novitskiy, S. and Moses, H.L., ۲۰۱۳. The roles ...
  • Wijten, P., van Holten, T., Woo, L.L., Bleijerveld, O.B., Roest, ...
  • Thomson, J.A., Itskovitz-Eldor, J., Shapiro, S.S., Waknitz, M.A., Swiergiel, J.J. ...
  • Amit, M., Carpenter, M.K., Inokuma, M.S., Chiu, C.P., Harris, C.P. ...
  • Al Abbar, A., Ngai, S.C., Nograles, N., Alhaji, S.Y. and ...
  • Xu, C., Inokuma, M.S., Denham, J., Golds, K., Kundu, P. ...
  • Ludwig, T.E., Levenstein, M.E., Jones, J.M., Berggren, W.T., Mitchen, E.R. ...
  • Liu, B., Chen, S., Xu, Y., Lyu, Y., Wang, J. ...
  • Walsh, P., Truong, V., Nayak, S., Saldías Montivero, M., Low, ...
  • Dakhore, S., Nayer, B. and Hasegawa, K., ۲۰۱۸. Human pluripotent ...
  • Skottman, H. and Hovatta, O., ۲۰۰۶. Culture conditions for human ...
  • Desai, N., Rambhia, P. and Gishto, A., ۲۰۱۵. Human embryonic ...
  • Zheng, J., Yun, W., Park, J., Kang, P.J., Lee, G. ...
  • Oliveira, T., Costa, I., Marinho, V., Carvalho, V., Uchôa, K. ...
  • Li, P., Wang, S., Zhan, L., He, X., Chi, G. ...
  • Soong, Y.K., Huang, S.Y., Yeh, C.H., Wang, T.H., Chang, K.H. ...
  • Zhang, K., Cai, Z., Li, Y., Shu, J., Pan, L. ...
  • Eiselleova, L., Peterkova, I., Neradil, J., Slaninova, I., Hampl, A. ...
  • Tan, F., Qian, C., Tang, K., Abd-Allah, S.M. and Jing, ...
  • Mullen, A.C. and Wrana, J.L., ۲۰۱۷. TGF-β family signaling in ...
  • Vallier, L., Touboul, T., Brown, S., Cho, C., Bilican, B. ...
  • Gordeeva, O., ۲۰۱۹. TGFβ family signaling pathways in pluripotent and ...
  • نمایش کامل مراجع