همراهی بین پلی مورفیسم های هموزیگوت متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی ژن PLA۲ پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در شهرکرد

gte vml ۱]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (VTE) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور ۵ لیدن (FVL)، پلی مورفیسم C۶۷۷T در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و پلی مورفیسم A۲ از گلیکوپروتئین IIb/IIIa پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های فوق و ترومبوآمبولی وریدی در شهرکرد بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی نمونه خون از ۷۲ بیمار مبتلا به ترمبوآمبولی وریدی مراجعه کننده به بیمارستان هاجر شهرکرد و ۳۰۶ فرد سالم مطابق از نظر سن و جنس، در لوله های حاوی EDTA گرفته شد. پلی مورفیسم های فاکتور ۵ لیدن، MTHFR C۶۷۷T و PLA۲ با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی شد.تجزیه وتحلیل اطلاعات به دست آمده با روش های آمار توصیفی و آزمون مجذور کای انجام گرفت. یافته ها: تعداد کل پلی مرفیسم ها در بیماران با شیوع ۷۷/۱۶% نسبت به گروه شاهد با شیوع ۹۰/۴% تفاوت معنی دار داشت (۰۰۴/۰=p). شیوع هموزیگوت جهش FVL در بیماران بیش از گروه شاهد بود، اما این تفاوت معنی دار نبود. در میزان شیوع هموزیگوت MTHFR C۶۷۷T و PLA۲ بین بیماران و گروه شاهد تفاوت معنی دار وجود داشت (به ترتیب ۰۳/۰=p و ۰۰۱/۰=p). تفاوت بین بیماران و گروه شاهد از نظر هتروزیگوت پلی مورفیسم های فوق به غیر از PLA۲ معنی دار نبود. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه همراهی بین هموزیگوت پلی مورفیسم های MTHFR و PLA۲ را با ترومبوآمبولی وریدی در شهرکرد نشان می دهد. کنترل عوامل خطر زای اکتسابی در افراد هموزیگوت این پلی مورفیسم ها ممکن است لازم باشد. بیماران VTE ناقل این پلی مورفیسم ها ممکن است نیاز به مدیریت متفاوتی با سایر بیماران داشته باشند. واژه های کلیدی: ترومبوآمبولی وریدی، فاکتور ۵ لیدن، متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز، پلی مورفیسم PLA۲، هموزیگوت

کلیدواژه ها:

Venous thromboembolism ، Factor V Leiden ، Methylene tetrahydrofolate reductase ، PLA۲ polymorphism ، Homozygote ، ترومبوآمبولی وریدی ، فاکتور ۵ لیدن ، متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز ، پلی مورفیسم PLA۲ ، هموزیگوت