بررسی ارتباط پلی مورفیسم پروموترژن CCR۵ در موقعیت -۵۹۳۵۳T/C با عفونت HCV

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 67

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-23-109_006

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: هپاتیت C یک بیماری حاد یا مزمن کبدی در سراسر جهان است. کموکایندها و رسپتورهای کموکاینی با به کارگیری و فعال سازی سلول های التهابی به سمت کبد آلوده در ایجاد یک پاسخ ایمنی موثر علیه ویروس هپاتیت C (HCV) شرکت دارند. رسپتور کموکاینی CCR۵ روی سلول های مختلفی از سیستم ایمنی بیان شده و گزارش شده است که پلی مورفیسم CCR۵-۵۹۳۵۳T/C ممکن است با عفونت HCV مرتبط باشد. از این رو، این مطالعه به منظور تعیین ارتباط بین این پلی مورفیسم با استعداد ابتلا به عفونت HCV در بیماران ایرانی انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه ۱۰۰ بیمار مبتلا به HCV و ۱۰۰ فرد سالم به طور تصادفی انتخاب شدند. با روش نمک اشباع DNA ژنومی از بافیکوت استخراج شد. ژنوتیپ های CCR۵-۵۹۳۵۳(T/C) توسط روش PCR اختصاصی آلل تعیین شدند. محصولات PCR رویژل آگارز ۵/۱ درصد الکتروفورز شدند و برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون Chi-square استفاده شد. یافته ها: فراوانی آلل واریانت C در گروه بیماران مبتلا به HCV ۴۲ درصد و در افراد سالم ۳۷ درصد بود که از نظر آماری تفاوت معنی داری نداشت (۳/۰p=). همچنین فراوانی ژنوتیپ هموزیگوت CCR۵-۵۹۳۵۳CC در بیماران مبتلا به HCV، ۱۶ درصد و افراد سالم ۱۲ درصد بود و هیچ تفاوت معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد (۴/۰p=). استنتاج: بر اساس یافته های ما پلی مورفیسم CCR۵-۵۹۳۵۳T/C در جمعیت مورد مطالعه به عنوان یک فاکتور ژنتیکی میزبان جهت تعیین استعداد ابتلا به عفونت HCV تاثیرگذار نمی باشد.

نویسندگان

آسیه حسینی

علوم پزشکی مازندران

زهره شریفی

علوم پزشکی مازندران

فهیمه اغبانی آرانی

علوم پزشکی مازندران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Sharma SD. Hepatitis C virus: molecular biology & current therapeutic ...
  • MohdHanafiah K, Groeger J, Flaxman AD, Wiersma ST. Global epidemiology ...
  • Alavian SM, Adibi P, Zali MR. Hepatitis C virus in ...
  • Hellier S, Frodsham AJ, Hennig BJ, Klenerman P, Knapp S, ...
  • Ahlenstiel G, Woitas RP, Rockstroh J, Spengler U. CC-chemokine receptor ...
  • Coenen M, Nattermann J. The role of CCR۵ in HCV ...
  • Dragic T, Litwin V, Allaway GP, Martin SR, Huang Y, ...
  • McDermott DH, Zimmerman PA, Guignard F, Kleeberger CA, Leitman SF, ...
  • Mummidi S, Ahuja SS, Gonzalez E, Anderson SA, Santiago EN, ...
  • Konishi I, Horiike N, Hiasa Y, Michitaka K, Onji M. ...
  • Al-Sharif FM, JiffriOAl, Azhar EI. CCR۵Δ۳۲ andCCR۵-۵۹۰۲۹ allele frequency among ...
  • Miller SA, Dykes DD, Polesky HF. A simple salting out ...
  • Khajavi R, Rafiei A, Haghshenas MR, Hosseini-khah Z, Farazmandfar T, ...
  • Ferna´ndez-Mestre MT, Montagnani S, Layrisse Z. Is the CCR۵-۵۹۰۲۹-G/G genotype ...
  • Wu L, Paxton WA, Kassam N, Ruffing N, Rottman JB, ...
  • Paxton WA, Liu R, Kang S, Wu L, Gingeras TR, ...
  • Larrubia JR, Benito-Martínez S, Calvino M, Sanz-de-Villalobos E, Parra-Cid T. ...
  • Promrat K, McDermott DH, Gonzlez CM, Kleiner DE, Koziol DE, ...
  • KsiaaCheikhRouhou L, Gorgi YL, Skhiri HA, Aouadi H, Ayed SJ, ...
  • Ahn SH, Kim DY, Chang HY, Hong SP, Shin JS, ...
  • نمایش کامل مراجع