تولید رده سلولی لنفوبلاستوئید تولید کننده آنتی بادی از لنفوسیت های B بیماران تالاسمی ایمن شده علیه آنتی ژن KELL با ویروس اپشتاین بار

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 36

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-20-1_002

تاریخ نمایه سازی: 27 آبان 1402

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف آلوایمیونیزاسیون به علت مواجهه لنفوسیت های B با آنتی ژن بیگانه به دنبال تزریق خون ناسازگار ایجاد می شود. یکی از راه های شناسایی آنتی ژن های گروه های خونی، استفاده از آنتی بادی های مونوکلونال می باشد. هدف از مطالعه حاضر، ترانسفورماسیون سلول های آلوایمن شده ضد آنتی ژن Kell در افراد تالاسمی به کمک ویروس اپشتاین بار و تولید سلول های لنفوبلاستوئید تولیدکننده آنتی بادی ضد Kell می باشد. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، سلول های تک هسته ای خون محیطی(PBMC)  از ۱۰بیمار تالاسمی ایمن شده علیه آنتی ژن KELL به روش گرادیان غلظتی فایکول جدا و با سوپ ویروسی اپشتاین بار به دست آمده از محیط کشت خط سلولی B۹۵-۸ به مدت ۴ ساعت مواجه شد. پس از گذشت یک تا سه هفته، تولید کلون های لنفوبلاستوئیدی تولیدکننده آنتی بادی و اختصاصیت آنتی بادی تولیدی به ترتیب با مشاهده میکروسکوپی، الایزا و روش میکرو هماگلوتیناسیون بررسی شد. یافته ها نتایج به دست آمده نشان داد که مواجهه سلول های PBMC بیماران تالاسمی ایمن شده علیه آنتی ژن KELL با سوپ ویروسی EBV سبب ایجاد کلون های لنفوبلاستوئیدی می گردد. بررسی سوپ سلولی کلون های تولیدی نشان داد که آنتی بادی تولیدی توسط این سلول ها قادر به شناسایی گلبول های قرمز حاوی آنتی ژن KELL و آگلوتیناسیون آن ها با آزمایش میکروهماگلوتیناسیون می باشد. نتیجه گیری براساس یافته های به دست آمده ترانسفورماسیون PBMC بیماران تالاسمی ایمن شده علیه آنتی ژن KELL باعث ایجاد سلول های لنفوبلاستوئیدی تولیدکننده آنتی بادی ضد این آنتی ژن می گردد.

نویسندگان

پریا احمدی صید محمدی

مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

زهره شریفی

استاد مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

آرزو اودی

دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

سعیده میلانی

استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Holzlöhner P, Hanack K. Generation of murine monoclonal antibodies by ...
  • Zimring JC, Hendrickson JE. The role of inflammation in alloimmunization ...
  • Golestani R, Pourfathollah AA, Moazzeni SM. An extreme strategy for ...
  • Dorgalaleh A, Gholami MS, Shokuhiyan M, Valikhani M, Moghaddam ES, ...
  • Dhawan HK, Kumawat V, Marwaha N, Sharma RR, Sachdev S, ...
  • Nganou BK, Selvaraj J, Tane P, Nchiozem A, Simo I, ...
  • El Kababi S, Benajiba M, El Khalfi B, Hachim J, ...
  • Harada G, Matsumoto SE, Yamashita M, Fujii K, Shirahata S, ...
  • Bishop GA, Busch LK. Molecular mechanisms of B-lymphocyte transformation by ...
  • Babcock GJ, Decker LL, Volk M, Thorley-Lawson DA. EBV persistence ...
  • Pelloquin F, Lamelin JP, Lenoir GM. Human B lymphocytes immortalization ...
  • Aiyer Harini P, Ashok Kumar HG, Praveen Kumar G, Shivakumar ...
  • Liddicoat AM, Lavelle EC. Modulation of innate immunity by cyclosporine ...
  • Hui-Yuen J, McAllister S, Koganti S, Hill E, Bhaduri-Mcintosh S. ...
  • Sarihi R, Amirizadeh N, Oodi A, Azarkeivan A. Distribution of ...
  • Foung SKH, Perkins S, Raubitschek A, Larrick J, Lizak G, ...
  • Pasha RPK , Roohit A, Shokri F. Establishment of human ...
  • Fraussen J, Vrolix K, Martinez-Martinez P, Losen M, Meulemans E, ...
  • Lemskaya NA. A modified protocol for highly efficient EBV-mediated immortalization ...
  • Tedesco D, Haragsim L. Cyclosporine: a review. J Transplant ۲۰۱۲; ...
  • Liu C, Liu H, Zhang L, Deng N. An Optimized ...
  • نمایش کامل مراجع