ارزیابی اثرات ترمیمی سلول های بنیادی مزانشیمی کشت داده شده با سکرتوم حاصل از سلول های بنیادی دست ورزی شده با Nrf۲ بر روی آسیب حاد کلیوی در موش صحرایی

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 42

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-13-4_006

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف کاهش شدید بقای سلول های بنیادی مزانشیمی پس از پیوند، از چالش های اساسی استفاده از این سلول ها است. در این مطالعه با هدف افزایش بقای این سلول ها پس از پیوند، سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی نشده تحت تیمار با سکرتوم حاصل از سلول های دست ورزی شده با ژن Nrf۲ قرار گرفتند. سپس اثرات درمانی این سلول ها در مدل حیوانی آسیب حاد کلیوی مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی پلاسمید نوترکیب pcDNA۳.۱-Nrf۲  به درون سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ترانسفکت شد و سکرتوم سلول ها جمع آوری گردید. سلول های بنیادی مزانشیمی در سکرتوم حاصل از سلول های دست ورزی شده با ژن Nrf۲ کشت داده شدند. سلول های مجاور شده با سکرتوم، به موش های صحرایی (گروه ۱۰ تایی) دچار آسیب حاد کلیوی تزریق شد و اثر درمانی این سلول ها با استفاده از روش های بیوشیمیایی و پاتولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها ۱۴ روز پس از درمان، کاهش BUN در گروهی که تزریق سلول های کشت داده شده در سکرتوم داشتند (mg/dL ۵/۳ ± ۴۸) نسبت به گروهی که سلول های طبیعی دریافت کرده بودند(mg/dL ۹/۹ ± ۱۰۰) تفاوت معناداری داشت(۰۰۱/۰ p<). تعداد کست(۲۶/۰) مشاهده شده در مقاطع بافتی این گروه نیز کمتر از گروه دریافت کننده سلول های طبیعی(۵۱/۰) بود. نتیجه گیری کشت سلول های بنیادی مزانشیمی در سکرتوم حاصل از سلول های دست ورزی شده با ژن Nrf۲ ، اثرات ترمیمی این سلول ها را در بهبود آسیب حاد کلیوی افزایش می دهد.

کلیدواژه ها:

Key words: Mesenchymal Stem Cells ، Acute Kidney Injury ، Conditioned Medium ، کلمات کلیدی: سلول های بنیادی مزانشیمی ، آسیب حاد کلیوی ، کاندیشن مدیوم

نویسندگان

فاطمه ژاله

تهران ایران

فاطمه امیری

تهران ایران

مژگان دهقان هراتی

تهران ایران

محمد علی جلیلی

تهران ایران صندوق پستی: ۱۱۵۷-۱۴۶۶۵

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Amiri F, Halabian R, Dehgan Harati M, Bahadori B, Mehdipour ...
  • Choudhery MS, Badowski M, Muise A, Harris DT. Comparison of ...
  • Li Q, Wang Y, Deng Z. Pre-conditioned mesenchymal stem cells: ...
  • Amiri F, Molaei S, Bahadori M, Nasiri F, Deyhim MR, ...
  • Nasiri F, Amiri F, Mohammadipour M, Molaei S, Habibi Roudkenar ...
  • Tang YL, Tang Y, Zhang YC, Qian K, Shen L ...
  • Amiri F, Jahanian-Najafabadi A, Roudkenar MH. In vitro augmentation of ...
  • Lee JM, Johnson JA. An important role of Nrf۲-ARE pathway ...
  • Mehrabi Habibabadi H, Amiri F, Moslemi E, Habibi Roudkenar M, ...
  • Katsha AM, Ohkouchi S, Xin H, Kanehira M, Sun R, ...
  • Xiang MX, He AN, Wang JA, Gui C. Protective paracrine ...
  • Osugi M, Katagiri W, Yoshimi R, Inukai T, Hibi H, ...
  • Soltani F, Amiri F, Kheirandish M, Mohammadipour M, Jalili M, ...
  • Murakami S, Motohashi H. Roles of Nrf۲ in cell proliferation ...
  • Bianchi F, Sala E, Donadei C, Capelli I, La Manna ...
  • Reinders ME, Fibbe WE, Rabelink TJ. Multipotent mesenchymal stromal cell ...
  • Yew TL, Hung YT, Li HY, Chen HW, Chen LL, ...
  • Mohammadzadeh-Vardin M, Habibi Roudkenar M, Jahanian-Najafabadi A. Adenovirus-Mediated Over-Expression of ...
  • Masoud MS, Anwar SS, Afzal MZ, Mehmood A, Khan SN, ...
  • نمایش کامل مراجع