ارزیابی نوع و میزان جهش در ژن KRAS بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 62

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NKUMS-9-1_004

تاریخ نمایه سازی: 29 دی 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: سرطان کلورکتال یکی از رایج ترین انواع سرطان شناخته شده در دنیا و ایران بوده و درصد مرگ و میر زیادی دارد در بین تمام ژن هایی که در مسیر سرطان زایی کولون، جهش می یابند ژن KRAS دارای اهمیت تشخیصی بالایی است. اغلب جهش های KRAS موثر در بروز سرطان در کدون های ۱۲ و ۱۳ رخ می دهد. بنابراین بررسی نوع و میزان جهش این ژن در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال از نظر انتخاب پروتکل درمانی مناسب  اهمیت زیادی دارد. مواد و روش کار: نمونه بافت و سرم ۳۵ بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال دارای شرایط ورود به مطالعه تهیه و DNA آنها استخراج گردید. سپس پرایمر های کدون های ۱۲ و ۱۳ ژن KRAS طراحی و سنتز شد و از تکنیک qPCR به عنوان تکنیک مورد نظر برای تعیین محل و نوع موتاسیون های ژن KRAS استفاده شد. به کمک نرم افزار۲۰ SPSS، آنالیز آماری صورت گرفت و مقادیر p کوچکتر از ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: تحلیل آماری صورت گرفته در این مطالعه میزان شیوع موتاسیون ژن KRAS ۱/۳۷ % بدست آمد. میزان موتاسیون در کدون های ۱۲ و ۱۳ به ترتیب ۲/۶۹ % و ۸/۳۰ % بدست آمد. احتمال وجود جهش در ژن KRAS در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال با درجه بدخیمی بالا  نسبت به درجه بدخیمی پایین ۱۴/۱ برابر بیشتر می باشد. نتیجه گیری: آنالیز موتاسیون KRAS یک وسیله تشخیصی مناسب برای این سرطان بوده و نتایج قابل توجهی در خصوص پیش آگهی درمان بدست می دهد. با توجه به سن شیوع بیماری در ایران، برنامه های غربالگری و پیش گیری و ارائه پروتکل های درمانی موثر بسیار مهم می باشد.

نویسندگان

معصومه تیموری

دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج

محمود تولایی

دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج

علی زارعی محمودآبادی

دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج

سمیه چاووشی

داشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد

حمید راشدی

دانشگاه تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman, Estimates of worldwide ...
  • Pourhoseingholi MA, Zali MR, Colorectal cancer screening: Time for action ...
  • Lubomierski N, Plotz G, BRAF mutations incolorectal carcinoma suggest two ...
  • Muller PAJ, Caswell PT, Mutant p۵۳ drives invasion bypromoting integrin ...
  • Velho S, Moutinho C, Cirnes L, BRAF, KRAS andPIK۳CA mutations ...
  • Ikediobi ON, Davies H, Mutation analysis of ۲۴ known cancer ...
  • David Z Chang, Vikas Kumar۱, Individualized therapies in colorectal cancer: ...
  • Roth AD, Tejpar S. Prognostic role of KRAS and BRAF ...
  • De Roock W, Claes B. Effects of KRAS, BRAF, NRAS, ...
  • Imamura Y, Morikawa T, Specific Mutations in KRAS codons ۱۲ ...
  • Ikediobi ON, Davies H, Mutation analysis of ۲۴ known cancer ...
  • Bokemeyer C, Cutsem EV,Addition of cetuximab to chemotherapy as first-line ...
  • Imamura Y, Morikawa T, Specific Mutations in KRAS codons ۱۲ ...
  • De Roock W, Piessevaux H, KRAS wild-type state predicts survival ...
  • Bibeau F, Lopez-Crapez E. Impact of Fc{gamma}RIIa-Fc{gamma}RIIIa polymorphisms and KRAS ...
  • Freeman DJ, Juan T, Association of K-ras mutational status and ...
  • Cohn AL, Shumaker GC, An open-label, single-arm, phase ۲ trial ...
  • S. Sobhani, SM Ghaffarpour, Prevalence of common mutations in codons ...
  • Neuman J, ZeindilEberhart E, Frequency and type of KRAS mutations ...
  • Gimimbel MI, Nash G, B-raf mutations are associated with increased ...
  • نمایش کامل مراجع