مطالعه تجزیه گرما وزن سنجی ، امپدانسی و ریخت شناسی کپلیمر ،پایرول-فرمیل پایرول سنتز شده از طریق الکترو پلیمریزاسیون
محل انتشار: فصلنامه مواد نوین، دوره: 12، شماره: 46
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 37
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JNMMI-12-46_004
تاریخ نمایه سازی: 17 بهمن 1402
چکیده مقاله:
در این مطالعه کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول (Py-co-FPy) از طریق الکتروپلیمریزاسیون در جریان ثابت ۴۸۰ µA برای مدت ۲۰۰ ثانیه در محلول آبی لیتیم پر کلرات، پایرول (Py) و فرمیل پایرول ( FPy)سنتز میگردد. خصوصیات کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول با میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی FESEM ، میکروسکوپ الکترونی عبوری روبشی STEM ، تجزیه گرما وزن سنجی TGA و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی EIS مورد مطالعه قرار گرفت. تصاویر گرفته شده توسط میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی نشان میدهند که کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول (Py-co-FPy) سنتز شده دارای ساختار مارپیچی حلزون مانند تو خالی می باشد. نتایج مطالعات امپدانسی همچنین نشان می دهند که کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول جریان یونها را از میان کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول به سطح الکترود افزایش میدهد، به طوریکه رسانایی الکترونی کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول ۲.۵ برابر بیشتر از پلی پایرول می باشد. ساختار رزنانس مزدوج بین پایرول (Py) و فرمیل پایرول ( FPy)در حضور گروه متین باعث افزایش رسانایی کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول نسبت به پلی پایرول (PPy) است. با توجه به رسانایی بالای کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول، این ترکیب میتواند کاربردهای متعددی رادر حسگرها ، بیو حسگرها، باتریها و ابر خازنها از آن بدست اورد. نتایج تجزیه گرما وزن سنجی نشان می دهند که کپلیمر پایرول-فرمیل پایرول دارای پایداری حرارتی بیشتری از پلی پایرول است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مهرداد غلامی
استادیار، گروه شیمی، شیمی تجزیه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت، فارس، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :