طراحی محاسباتی مهارکننده های پروتئین E۶ جهت درمان بیماری HPV-۱۶
محل انتشار: مجله زیست شناسی جانوری تجربی، دوره: 12، شماره: 2
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 48
فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_EAB-12-2_001
تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1402
چکیده مقاله:
ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) عامل بیشترین عفونت جنسی منتقل شونده در سراسر جهان است و گونه های پر خطر HPV حدود پنج درصد از تمام سرطان ها، در سراسر جهان را ایجاد می کنند. داروهای شیمیایی مصرفی جهت درمان این بیماری، پرهزینه بوده و عوارض جانبی متعددی دارند. بنابراین، استفاده از داروهای گیاهی درحال افزایش است. در این راستا پروتئین E۶ که یک پروتئین کلیدی در شروع سرطان دهانه رحم است و در تخریب P۵۳ نقش دارد به عنوان هدف دارویی ضروری انتخاب شد. در این تحقیق، دو بازدارنده بالقوه جدید به نام بتا-سیتوسترول (CID_۲۲۲۲۸۴) و لونکوکارپنین (CID_۵۴۶۹۹۱۸۵) به عنوان بازدارنده قوی E۶ HPV-۱۶، از کتابخانه PubChem توسط غربالگری مجازی با توان بالا شناسایی شدند. نتایج دینامیک مولکولی نشان می دهد که این ترکیبات با پایداری بالایی به پروتئین E۶ متصل می شوند. نتایج سرورهای ADMET وSwiss ADME نشان دهنده این است که ترکیبات شناسایی شده احتمالا کاندیدهای بالقوه ای علیهE۶ HPV-۱۶ از نظر آنالیزهای فارماکودینامیکی و فارماکوکینتیکی هستند. همچنین می توانند با مهار کانال Pgp به عنوان داروی کمکی، در شیمی درمانی مورد استفاده قرار گیرند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شمیم خندان علمداری
گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
سمیه فرهمند
گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
رضا حاجی حسینی
گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
غلامرضا بخشی خانکی
گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :