ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

گروه فیلوژنی اشریشیا کلی های جدا شده از جوجه بلدرچین های ژاپنی سپتی سمیک در اهواز

محل انتشار: فصلنامه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، دوره: 31، شماره: 2
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 433

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/886493

شناسه ملی سند علمی:

JR_VTJ-31-2_009

تاریخ نمایه سازی: 12 تیر 1398

چکیده مقاله:

بهداشت مناسب، مرگ و میر را در کلیه مراحل رشد بلدرچین در سطح پایین نگه می دارد. یکی از مهم ترین علت های مرگ و میر در جوجه های نوزاد، عفونت های باکتریایی می باشد. باکتری اشریشیاکلی یکی از مهم ترین عوامل بیماری زای جدا شده در جوجه بلدرچین های ژاپنی سپتی- سمیک است. این میکروارگانیسم انتشار جهانی داشته و جزء فلور طبیعی دستگاه گوارش در انسان و حیوانات است. این مطالعه به منظور شناسایی گروه ژنوتیپی اشریشیا کلی های جدا شده از بلدرچین های سپتی سمیک در مزارع بلدرچین صنعتی اطراف اهواز بر اساس حضور یا عدم حضور 3 ژن chuA ،yjaA و TspE4.C2 انجام گرفت. بدین منظور  DNA بیست و نه جدایه اشرشیا کلی استخراج و با استفاده از سه زوج پرایمر اختصاصی حضور سه ژن مذکور به روش زنجیره پلیمراز چندتایی (Multiplex PCR) بررسی شد. بررسی فیلوژنتیکی 29 جدایه ی اشریشیاکلی بلدرچین توزیع این جدایه ها را در چهار گروه فیلوژنتیکی (48/34) A، (24/17) B1، (35/10) B2 و (58/27) D نشان داد. بیشترین فراوانی در گروه فیلوژنی A مشاهده شد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

زهرا برومند

استادیار بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز

رضا زارع

دانشجوی دکترای تخصصی بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز

داریوش غریبی

دانشیار میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز

رمضان علی جعفری

استاد بهداشت و بیماری های طیور، دانشکده دامپزشکی دانشگاه شهید چمران اهواز

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Akond, M.A., Alam, S., Hassan, S.M.R., and Shirin, M. 2009. ...
  • Bergthorsson, U., and Ochman, H. 1998. Distribution of chromosome length ...
  • Clermont, O., Bonacorsi, S., and Bingen, E. 2000. Rapid and ...
  • Dissanayake, D.R.A., Wijewardana, T.G., Gunawardena, G.A., and Poxton, I.R. 2008. ...
  • Escobar-Paramo, P., Grenet, K., Le Menac h, A., Rode, L., ...
  • Escobar-Páramo, P., Menac’h, L., Gall, T., Amorin, C., Gouriou, S., ...
  • Ewers, C.G., Li, H., Wilking, S., Kiessling, K., Alt, E.M., ...
  • Girardeau, J.P, Dalmasso, A., Bertin, Y., Ducrot, C., Bord, S., ...
  • Gordon, D.M., and Cowling, A. 2003. The distribution and genetic ...
  • Johnson, J.R., Delavari, P., Kuskowski, M., and Stell, A.L. 2001. ...
  • Kazemi, K. 2015. An investigation into enterobacteriaceal agents responsible for ...
  • Khan, K.A., Khan, S.A., Aslam, A., Rabbani, M., and Tipu, ...
  • Livermore, D.M. 1998. β–Lactamases-mediated resistance and apportunities for its control. ...
  • Maleki, E. 2015. Detection of antimicrobial resistance genes and its ...
  • Nain, S., and Smits, J. E.G. 2011. Validation of a ...
  • Picard, B., Garcia, J.S., Gouriou, S., Duriez, P., Brahimi, N., ...
  • Rodriguez-Siek, K.E., Giddings, C.W., Doetkott, C., Johnson, T.J., Fakhr, M.K., ...
  • Saif, Y.M., and Eterradossi, N. 2008. Infectious bursal disease.pp. 153-184, ...
  • Salehi, M., and Ghanbarpour, R. 2010. Phenotypic and genotypic properties ...
  • Sheibani, H. 2011. Identification of fememberia factors in the Escherichia ...
  • Skurnik, D., Ruimy, R., Andremont, A., Amorin, C., Rouquet, P., ...
  • Smith, J.M., Smith, N.H., O Rourke, M., and Spratt, B.G. ...
    • نمایش کامل مراجع